发布日期：2016-10-19 13:24:00
符合GMP要求，就是说你所申报的药品生产符合药品生产质量管理规范---包括软件和硬件。一般来讲，文件体系一定要建立。我看楼主主要是想说原料药生产的GMP要求，没有规定什么样的设备能用于GMP车间，但是最好是能够使用安全、易于清洁的设备。设备之间的连接设...
发布日期：2016-08-18 12:22:00
前言：洁净室如何防止污染，重点分析污染源的来源及传播途径，从根本上了解污染源才能有效的解决污染问题。从而保持洁净室的洁净度。昊宸环境工程公司具体分析如下：（仅作参考） ...
发布日期：2016-07-27 11:36:00
伯恩光学深圳万级 无尘室车间 工程完满竣工， 伯恩光学 现时坐拥超过一百万平方米的厂房面积及十万名职员，各种高端生产设备更不计其数。 同样，高端的生产厂家对生产环境有着更...
发布日期：2016-07-20 17:23:00
3月31日，重庆市医疗器械行业协会2016年度理事会（扩大）会议隆重召开，近80家医疗器械行业会员单位参加会议，会议一致通过昊宸环境工程公司重庆分公司当选为常务理事单位，昊宸公司作为国内领先的医药生物 GMP厂房 工程服务商，将进一步为重庆医药企业提供最...
发布日期：2016-06-22 11:14:00
无尘车间是一个密闭的内循环空间，其内环境基本是外界隔开，以便创造出一个设计要求的洁净空间环境，根据生产设计的要求，无尘车间按洁净度分成不同等级，分别为十级、百级，千级、万...
发布日期：2016-06-22 10:21:00
进入洁净生产区的人员更衣通道，应根据生产性质、产品特性、产品对环境级别的要求等，设置相应的更衣设施，并且合理设计气流组织、设定压差和监控装置，以满足无尘车间对净化更衣的要...
发布日期：2016-04-28 17:29:44
4月8日-10日，为期三天的第十七届中国西部国际电子信息产业博览会在南坪会展中心举行。昊宸环境携电子行业洁净技术解决方案，以及刚刚发布的家庭空气净化器、鞋底清洁机等高科技产品隆...
