发布日期：2017-07-01 08:56:00
为了更好的维持洁净车间空气净化设备的高效运作，这就需要净化工程公司对其保养维护工作做好合理分配，日常生活中也要对空气净化设备保持清洁工作与细节性管理。下面，北京砚博山净化...
发布日期：2017-07-01 08:50:00
中新网6月6日电 据环保部网站消息，环保部5日发布《2016中国环境状况公报》。2016年，全国338个地级及以上城市中84个城市环境空气质量达标，占全部城市数的24.9%。254个城市环境空气质量超标...
发布日期：2017-06-28 16:24:36
深圳市昊宸环境工程有限公司拥有专业技术团队，从规划设计、安装施工、维修保养、技术咨询一体化服务，并与国内外各相关院校展开了研发与合作。严格按照国家《洁净厂房设计规范》、《...
发布日期：2017-06-28 16:24:18
GMP对洁净厂房的基本要求，GMP厂房的建设要求包含的内容很多，旧厂房改造的话还是有很大难度的，基本所有的净化设施都要重建，而且不知道你所说的厂房生产什么剂型的药品或其他，要求都...
发布日期：2017-03-15 13:17:00
GMP设计规范结合国内外GMP的进展情况以及我国医药行业洁净厂房建设、使用的实践经验，从我国国民经济发展的实际水平和我国医药行业的生产现状出发，提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。与《洁净厂房设计规范》比较《GMP设计规范》突出了医药行业药品...
发布日期：2017-02-14 13:24:00
根据GMP要求，药品的生产环境要求控制温度、湿度、尘粒和微生物数。而我们知道，微生物往往附着在尘埃上，而尘埃的多少与种类往往与空气质量密切相关。所以空气污染是空气洁净技术需要解决的主要问题。...
发布日期：2016-10-19 13:24:00
符合GMP要求，就是说你所申报的药品生产符合药品生产质量管理规范---包括软件和硬件。一般来讲，文件体系一定要建立。我看楼主主要是想说原料药生产的GMP要求，没有规定什么样的设备能用于GMP车间，但是最好是能够使用安全、易于清洁的设备。设备之间的连接设...
