发布日期：2016-04-20 13:23:00
针对此问题我们首先提出一个概念：每一个无尘车间都是独一无二的存在,因此不会有一个固定的套餐去做为参考.但是我们可以把影响造价的因素列出,作为造价的参考....
发布日期：2016-02-08 13:26:00
一般来说，普通化工车间生产的是医药中间体或原料药的前体，对于人员、设备、物料、程序、环境等的要求不像GMP那样严格。GMP车间http://www.szhaochen.cn/是通过认证的车间，在硬件和软件方面符合药品生产的相关要求，特别是“人、机、料、法、环”符合药品生产的要...
发布日期：2015-07-20 13:23:00
净化工程在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维...
发布日期：2015-03-24 13:25:00
除了检测空气中细菌数量之外，在生物洁净室中还要经常要求进行墙面、地面或物体表面污染状况的检测，以便采取消毒灭菌对策。这种测定一般是定性的，尚没有严格的控制标准。 ...
发布日期：2014-05-15 13:13:00
现在做无尘车间的公司很多，但是真是的良心厂家却很难找，深圳市昊宸环境工程专注于GMP、净化、洁净、无尘室、实验室、GMP厂房、GMP车间、净化工程、洁净工程、空气净化、无菌室，无尘无菌、无尘车间、深圳无尘车间、四川GMP、重庆GMP、贵州GMP、海南GMP等技术工...
发布日期：2014-02-11 13:22:00
被认为是中国制药业生死大考的新版GMP(《药品生产质量管理规范》)认证正式落下第一道闸门，第一批1319家疫苗、血液制品等无菌药品(无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌原料药、注射剂、疫苗、粉针剂、血液制品等)生产企业中...
